上海皓元生物医药可以有限公司

MedChem Express

  • 耗材配件
分类:
属性:
  • GSK583
    展品介绍
    GSK583产品描述:GSK583 is a highly potent and selective inhibitor of RIP2 Kinase, with IC50 of 5 nM. IC50 & Target: IC50: 5 nM (RIP2K)[1] In Vitro: GSK583 (1 μM) exhibits excellent selectivity in a panel of 300 kinases, including p38α and VEGFR2. GSK583 potently and dose dependently inhibits MDP-stimulated tumor necrosis factor-alpha (TNFα) production with an IC50 of 8 nM. GSK583 demonstrates only a modest reduction in potency when profiled in a similar MDP-induced TNFα production assay in human whole blood (IC50 = 237 nM) and rat whole blood (IC50 = 133 nM)[1]. In Vivo: GSK583 (0.1, 1, and 10 mg/kg, p.o.) inhibits serum KC (the rodent orthologue of IL-8) levels in rats in a dose-dependent manner, with an IC50 derived from rat blood concentrations of 50 nM (or 20 ng/mL). Similarly, GSK583 inhibits serum KC levels and recruitment of neutrophils into the peritoneal cavity in mice i


    公司介绍:MedChemExpress(MCE)专注于各种抑制剂、激动剂、API及化合物库,总部位于美国新泽西,分别在瑞典和上海设有欧洲区子公司和亚洲区总代理,营销网点遍及全球20多个国家地区。MCE经过多年努力已成为全球生物活性小分子领域的一流供应商, 产品涵盖癌症、神经科学、抗感染、表观遗传学等20个热门研究领域,PI3K、MAPK等近千个细分靶点,超过4000个活性小分子化合物现货,以及GPCR、API、离子通道等超过20种不同类型的化合物库,同时提供从毫克到千克的专业定制合成服务。
    MCE 对每批产品都进行严格的LCMS和NMR检验,其产品已被全球近万名客户广泛使用并发表大量文章、专利;
    MCE 定期增加各领域热门抑制剂、激动剂,不断扩增已有化合物库,以满足最新的科研需求;
    数千种产品在上海有充足备货,24-48小时内送达客户;
    大量产品提供免费试用装; 已为全球多个知名企业、院校构建各种定制型化合物库。

    产品链接:www.medchemexpress.cn/gsk583.html


  • AC260584
    展品介绍
    AC260584产品描述:AC260584 is an M1 muscarinic receptor allosteric agonist with a pEC50 of 7.6. IC50 & Target: pEC50: 7.6 (M1)[1] In Vitro: AC260584 is found to be a potent (pEC50=7.6-7.7) and efficacious (90-98% of carbachol) muscarinic M1 receptor agonist. AC260584 shows functional selectivity for the M1 receptor over the M2, M3, M4 and M5 muscarinic receptor subtypes. Its selectivity is found to be similar in native tissues expressing mAChRs to its profile in recombinant systems[1]. In Vivo: In rodents, AC260584 activates extracellular signal regulated kinase 1 and 2 (ERK1/2) phosphorylation in the hippocampus, prefrontal cortex and perirhinal cortex. The ERK1/2 activation is dependent upon muscarinic M1 receptor activation since it is not observed in M1 knockout mice. AC260584 also improves the cognitive performance of mice in the novel object recognition assay and its action is blocked by the muscarinic recept


    公司介绍:MedChemExpress(MCE)专注于各种抑制剂、激动剂、API及化合物库,总部位于美国新泽西,分别在瑞典和上海设有欧洲区子公司和亚洲区总代理,营销网点遍及全球20多个国家地区。MCE经过多年努力已成为全球生物活性小分子领域的一流供应商, 产品涵盖癌症、神经科学、抗感染、表观遗传学等20个热门研究领域,PI3K、MAPK等近千个细分靶点,超过4000个活性小分子化合物现货,以及GPCR、API、离子通道等超过20种不同类型的化合物库,同时提供从毫克到千克的专业定制合成服务。
    MCE 对每批产品都进行严格的LCMS和NMR检验,其产品已被全球近万名客户广泛使用并发表大量文章、专利;
    MCE 定期增加各领域热门抑制剂、激动剂,不断扩增已有化合物库,以满足最新的科研需求;
    数千种产品在上海有充足备货,24-48小时内送达客户;
    大量产品提供免费试用装; 已为全球多个知名企业、院校构建各种定制型化合物库。

    产品链接:www.medchemexpress.cn/ac260584.html


  • Ibrutinib-biotin
    展品介绍
    Ibrutinib-biotin产品描述:Ibrutinib-biotin is a probe that consists of Ibrutinib linked to biotin via a long chain linker, extracted from patent WO2014059368A1 Compound 1-5, has an IC50 of 0.755-1.02 nM for BTK. IC50 & Target: IC50: 0.755-1.02 nM (BTK), 1.71-2.29 nM (TEC), 3.66-4.27 nM (BLK), 4.42-5.57 nM (BMX), 5.99-6.92 nM (LCK), 33.8-36.3 nM (Src), 0.187-0.198 μM (ITK),5.34-4.87 μM (JAK3)[1] In Vitro: Ibrutinib-biotin (Compound 1-5) is a probe that consists of Ibrutinib linked to biotin via a long chain linker. Ibrutinib is a TEC family kinase inhibitor. The TEC kinase family is composed of five members, TEC, BTK (Bruton''s Tyrosine Kinase), ITK (interleukin-2-inducible T-cell kinase)/EMT/TSK, BMX and TXK/RLK. The TEC family kinases participate in phosphotyrosine- mediated and phospholipid-mediated signaling systems. Many TEC family proteins are abundantly expressed in hematopoietic tissues, and play important roles in the growth and differentiation process


    公司介绍:MedChemExpress(MCE)专注于各种抑制剂、激动剂、API及化合物库,总部位于美国新泽西,分别在瑞典和上海设有欧洲区子公司和亚洲区总代理,营销网点遍及全球20多个国家地区。MCE经过多年努力已成为全球生物活性小分子领域的一流供应商, 产品涵盖癌症、神经科学、抗感染、表观遗传学等20个热门研究领域,PI3K、MAPK等近千个细分靶点,超过4000个活性小分子化合物现货,以及GPCR、API、离子通道等超过20种不同类型的化合物库,同时提供从毫克到千克的专业定制合成服务。
    MCE 对每批产品都进行严格的LCMS和NMR检验,其产品已被全球近万名客户广泛使用并发表大量文章、专利;
    MCE 定期增加各领域热门抑制剂、激动剂,不断扩增已有化合物库,以满足最新的科研需求;
    数千种产品在上海有充足备货,24-48小时内送达客户;
    大量产品提供免费试用装; 已为全球多个知名企业、院校构建各种定制型化合物库。

    产品链接:www.medchemexpress.cn/ibrutinib-biotin.html


  • M2I-1
    展品介绍
    M2I-1产品描述:M2I-1 a small Mad2 inhibitor-1. the first small molecule inhibitor targeting the binding of Mad2 to Cdc20, an essential proteinprotein interaction (PPI) within the SAC. It can disturbs conformational dynamics of Mad2 critical for complex formation with Cdc20. It can also inhibited the Mad2-F-Mbp1 interaction in FP assays.


    公司介绍:MedChemExpress(MCE)专注于各种抑制剂、激动剂、API及化合物库,总部位于美国新泽西,分别在瑞典和上海设有欧洲区子公司和亚洲区总代理,营销网点遍及全球20多个国家地区。MCE经过多年努力已成为全球生物活性小分子领域的一流供应商, 产品涵盖癌症、神经科学、抗感染、表观遗传学等20个热门研究领域,PI3K、MAPK等近千个细分靶点,超过4000个活性小分子化合物现货,以及GPCR、API、离子通道等超过20种不同类型的化合物库,同时提供从毫克到千克的专业定制合成服务。
    MCE 对每批产品都进行严格的LCMS和NMR检验,其产品已被全球近万名客户广泛使用并发表大量文章、专利;
    MCE 定期增加各领域热门抑制剂、激动剂,不断扩增已有化合物库,以满足最新的科研需求;
    数千种产品在上海有充足备货,24-48小时内送达客户;
    大量产品提供免费试用装; 已为全球多个知名企业、院校构建各种定制型化合物库。

    产品链接:www.medchemexpress.cn/m2i-1.html


  • Madrasin
    展品介绍
    Madrasin产品描述:Madrasin is a potent and cell penetrant splicing inhibitor that interferes with the early stages of spliceosome assembly. Madrasin is cytotoxic at higher concentrations, although at lower concentrations it induces cell cycle arrest, promotes a specific reorganization of subnuclear protein localization, and modulates splicing of multiple pre-mRNAs in both HeLa and HEK293 cells.


    公司介绍:MedChemExpress(MCE)专注于各种抑制剂、激动剂、API及化合物库,总部位于美国新泽西,分别在瑞典和上海设有欧洲区子公司和亚洲区总代理,营销网点遍及全球20多个国家地区。MCE经过多年努力已成为全球生物活性小分子领域的一流供应商, 产品涵盖癌症、神经科学、抗感染、表观遗传学等20个热门研究领域,PI3K、MAPK等近千个细分靶点,超过4000个活性小分子化合物现货,以及GPCR、API、离子通道等超过20种不同类型的化合物库,同时提供从毫克到千克的专业定制合成服务。
    MCE 对每批产品都进行严格的LCMS和NMR检验,其产品已被全球近万名客户广泛使用并发表大量文章、专利;
    MCE 定期增加各领域热门抑制剂、激动剂,不断扩增已有化合物库,以满足最新的科研需求;
    数千种产品在上海有充足备货,24-48小时内送达客户;
    大量产品提供免费试用装; 已为全球多个知名企业、院校构建各种定制型化合物库。

    产品链接:www.medchemexpress.cn/madrasin.html


  • EPZ015866
    展品介绍
    EPZ015866产品描述:EPZ015866 (GSK591) is a potent selective inhibitor of the arginine methyltransferase PRMT5. It maintained excellent selectivity against other PMT enzymes observed with EPZ015666 [1]. IC50:61 nM-904 nM in Maver-1 cells [2] target: PRMT5 in vitro: A375 cells treated for 18 h with 1 μM EPZ015666 showed stabilization of PRMT5 in cellular thermal shift analysis in whole-cell lysates. [2] In vivo: EPZ015666 or vehicle (0.5% methylcellulose in water) was administered orally BID at a dose volume of 10 mL/kg for 21 d (Granta-519 was dosed for 18 d). [2]


    公司介绍:MedChemExpress(MCE)专注于各种抑制剂、激动剂、API及化合物库,总部位于美国新泽西,分别在瑞典和上海设有欧洲区子公司和亚洲区总代理,营销网点遍及全球20多个国家地区。MCE经过多年努力已成为全球生物活性小分子领域的一流供应商, 产品涵盖癌症、神经科学、抗感染、表观遗传学等20个热门研究领域,PI3K、MAPK等近千个细分靶点,超过4000个活性小分子化合物现货,以及GPCR、API、离子通道等超过20种不同类型的化合物库,同时提供从毫克到千克的专业定制合成服务。
    MCE 对每批产品都进行严格的LCMS和NMR检验,其产品已被全球近万名客户广泛使用并发表大量文章、专利;
    MCE 定期增加各领域热门抑制剂、激动剂,不断扩增已有化合物库,以满足最新的科研需求;
    数千种产品在上海有充足备货,24-48小时内送达客户;
    大量产品提供免费试用装; 已为全球多个知名企业、院校构建各种定制型化合物库。

    产品链接:www.medchemexpress.cn/epz015866.html


  • Nutlin (3a)
    展品介绍
    Nutlin (3a)产品描述:Nutlin (3a) is a murine double minute (MDM2) antagonist that inhibits MDM2-p53 interactions and stabilizes the p53 protein, thereby inducing cell cycle arrest and apoptosis. IC50 & Target: MDM2-p53[1] In Vitro: Nutlin-3a is a therapeutic which inhibits MDM2, activates wild-type p53, and induces apoptosis-as a therapeutic compound for TP53 wild-type ovarian carcinomas. Three cell lines (HOC-7, OVCA429 and A2780) with wild-type TP53 are highly sensitive to Nutlin-3a (IC50=4 to 6 μM). SKOV3 cells have an IC50 of 38 μM to Nutlin-3a. The two remaining ovarian clear cell lines (TOV21G and OVAS), both with TP53 wild-type, are relatively more sensitive to growth inhibition with Nutlin-3a (IC50=14 and 25 μm respectively) than the TP53 mutant cell lines[1]. Nutlin-3a is the active enantiomer of Nutlin-3. Nutlin-3a is a highly selective MDM2 antagonist and p53 inducer. Seven days of


    公司介绍:MedChemExpress(MCE)专注于各种抑制剂、激动剂、API及化合物库,总部位于美国新泽西,分别在瑞典和上海设有欧洲区子公司和亚洲区总代理,营销网点遍及全球20多个国家地区。MCE经过多年努力已成为全球生物活性小分子领域的一流供应商, 产品涵盖癌症、神经科学、抗感染、表观遗传学等20个热门研究领域,PI3K、MAPK等近千个细分靶点,超过4000个活性小分子化合物现货,以及GPCR、API、离子通道等超过20种不同类型的化合物库,同时提供从毫克到千克的专业定制合成服务。
    MCE 对每批产品都进行严格的LCMS和NMR检验,其产品已被全球近万名客户广泛使用并发表大量文章、专利;
    MCE 定期增加各领域热门抑制剂、激动剂,不断扩增已有化合物库,以满足最新的科研需求;
    数千种产品在上海有充足备货,24-48小时内送达客户;
    大量产品提供免费试用装; 已为全球多个知名企业、院校构建各种定制型化合物库。

    产品链接:www.medchemexpress.cn/nutlin-3a.html


  • SZL P1-41
    展品介绍
    SZL P1-41产品描述:SZL P1-41 is Skp2 inhibitor, selectively suppresses Skp2 E3 ligase activity, but not activity of other SCF complexes. target: Skp2 In vitro: SZL P1-41 also phenocopies the effects observed upon genetic Skp2 deficiency, such as suppressing survival, Akt-mediated glycolysis as well as triggering p53-independent cellular senescence. SZL P1-41 prevent Skp2-Skp1 interactions and Skp2 SCF E3 ligase activity. The reference concentration is 5 uM. SZL P1-41 restricts cancer cell survival through triggering p53-independent cellular senescence and inhibiting aerobic glycolysis. In vivo: SZL P1-41 exhibits potent anti-tumor activities in multiple animal models and cooperates with chemotherapeutic agents to reduce cancer cell survival.


    公司介绍:MedChemExpress(MCE)专注于各种抑制剂、激动剂、API及化合物库,总部位于美国新泽西,分别在瑞典和上海设有欧洲区子公司和亚洲区总代理,营销网点遍及全球20多个国家地区。MCE经过多年努力已成为全球生物活性小分子领域的一流供应商, 产品涵盖癌症、神经科学、抗感染、表观遗传学等20个热门研究领域,PI3K、MAPK等近千个细分靶点,超过4000个活性小分子化合物现货,以及GPCR、API、离子通道等超过20种不同类型的化合物库,同时提供从毫克到千克的专业定制合成服务。
    MCE 对每批产品都进行严格的LCMS和NMR检验,其产品已被全球近万名客户广泛使用并发表大量文章、专利;
    MCE 定期增加各领域热门抑制剂、激动剂,不断扩增已有化合物库,以满足最新的科研需求;
    数千种产品在上海有充足备货,24-48小时内送达客户;
    大量产品提供免费试用装; 已为全球多个知名企业、院校构建各种定制型化合物库。

    产品链接:www.medchemexpress.cn/szl-p1-41.html


  • BI-9564
    展品介绍
    BI-9564产品描述:BI-9564 is a selective, and cell-permeable BRD9 BD inhibitor, with Kd of 5.9 nM for BRD9, and IC50 of > 100 μM for BET family. IC50 & Target: Kd: 20 nM (BRD9) In Vitro: BI-9564 (<5 μM) shows no activity against 324 kinases, and at 10 μM, an inhibition >40% is observed for only 2 out of 55 GPCRs. BI-9564 has antiproliferative effect on human acute myeloid eosinophilic leukemia cell line EOL-1, with EC50 of 800 nM[1]. BI-9564 shows Kd of 73 nM for BRD7, and is >10-fold more selective for BRD9 over the highly homologues bromodomain BRD7, which has been implied as a tumor suppressor and is down-regulated in cancer cells[2]. In Vivo: BI-9564 (180 mg/kg, p.o.) shows attractive ADME/PK profiles for in vivo proof-of-concept studies. BI-9564 results in a modest but significant additional survival benefit of 2 days compared to survival of the control group in a xenograft model of human AML

    公司介绍:MedChemExpress(MCE)专注于各种抑制剂、激动剂、API及化合物库,总部位于美国新泽西,分别在瑞典和上海设有欧洲区子公司和亚洲区总代理,营销网点遍及全球20多个国家地区。MCE经过多年努力已成为全球生物活性小分子领域的一流供应商, 产品涵盖癌症、神经科学、抗感染、表观遗传学等20个热门研究领域,PI3K、MAPK等近千个细分靶点,超过4000个活性小分子化合物现货,以及GPCR、API、离子通道等超过20种不同类型的化合物库,同时提供从毫克到千克的专业定制合成服务。
    MCE 对每批产品都进行严格的LCMS和NMR检验,其产品已被全球近万名客户广泛使用并发表大量文章、专利;
    MCE 定期增加各领域热门抑制剂、激动剂,不断扩增已有化合物库,以满足最新的科研需求;
    数千种产品在上海有充足备货,24-48小时内送达客户;
    大量产品提供免费试用装; 已为全球多个知名企业、院校构建各种定制型化合物库。

    产品链接:www.medchemexpress.cn/bi-9564.html


  • BI-7273
    展品介绍
    BI-7273产品描述:BI-7273 is a selective, and cell-permeable BRD9 BD inhibitor. In Vitro: BI-7273 blocks EOL-1 cell proliferation with EC50 of 1400 nM. BI-7273 (1 μM) is active in U2OS cell lines. BI-7273 (10 μM) shows an inhibition below 40% against 31 kinases[1].


    公司介绍:MedChemExpress(MCE)专注于各种抑制剂、激动剂、API及化合物库,总部位于美国新泽西,分别在瑞典和上海设有欧洲区子公司和亚洲区总代理,营销网点遍及全球20多个国家地区。MCE经过多年努力已成为全球生物活性小分子领域的一流供应商, 产品涵盖癌症、神经科学、抗感染、表观遗传学等20个热门研究领域,PI3K、MAPK等近千个细分靶点,超过4000个活性小分子化合物现货,以及GPCR、API、离子通道等超过20种不同类型的化合物库,同时提供从毫克到千克的专业定制合成服务。
    MCE 对每批产品都进行严格的LCMS和NMR检验,其产品已被全球近万名客户广泛使用并发表大量文章、专利;
    MCE 定期增加各领域热门抑制剂、激动剂,不断扩增已有化合物库,以满足最新的科研需求;
    数千种产品在上海有充足备货,24-48小时内送达客户;
    大量产品提供免费试用装; 已为全球多个知名企业、院校构建各种定制型化合物库。

    产品链接:www.medchemexpress.cn/bi-7273.html


中国化学仪器网 http://www.chemshow.cn 设计制作